issr分子标记跑电泳电压胶的浓度为多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 21:37:18
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取PCR产物加上样缓冲液于1.6% 或1.8% 琼脂糖胶上电泳,稳压50-100V
扩增产物在用5×TBE配制的2.0%的琼脂糖凝胶中电泳分离.
参考来源:
百度文库--ISSR分子标记的实验原理及操作流程
生物秀--RAPD和ISSR技术
胶的浓度越高,跑的越慢.电压越高,也跑得越慢越稳.建议你根据你扩增产物的大小来调整电泳胶的浓度和电压高低.
祝实验顺利!
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跑电泳时,3V/CM电压为多少伏?
几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少?电流呢?琼脂糖浓度是2%的
硫细菌怎么分子标记?分离纯化硫细菌以后,怎么对硫细菌分子标记?硫细菌是原核……是这个分子标记,对DNA标记的。要用酶切,PCR,跑电泳的~
RAPD与ISSR区别这两种分子标记有什么区别啊?我怎么觉得是一样的呢?
植物DNA分子的ISSR标记法怎么设计,还有要种子萌发用什么方法好些?
我想问一下我做ssr分子标记跑电泳时为什么总没有条带出现,我想问一下你们的体系是怎么弄的啊,
600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考.
请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息.
跑电泳时的单位V/CM是啥意思,10V/CM要多少电压和电流啊
琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶.
分子标记技术,我应该选择哪种?我的毕业设计想做硫细菌的分子标记,由于硫细菌是原核,分子标记过程和真核不大一样.我是用RFLP,RAPD,ISSR,SCAR还是AFLP?实验费用少点的,普通实验室就能做的~
原位杂交的探针跑电泳用多大电压跑多久进行检测?
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