600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 06:21:37

600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考.
600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳
我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考.

600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考.
我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的.
电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟.根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间.一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了.
另外,有重叠峰的原因比较多.DNA测序可以选择让生工给你做纯化,这样好些.以前我自己纯化的DNA也没有测出.如果还是测序失败,说明DNA有问题.(比如说做的是随机突变的PCR,那么是不可能测出来的)

1%~1.5%的琼脂糖都可以
不同的电泳仪设置不一样
一般150V,或者100v/50mA
时间40~50分钟
跑胶分离后要纯化

个人经验,小于1kb的片段我一般用1.2%的胶,可以良好分离。电泳120V,40分钟。我用的电泳槽较大,大约20多厘米。电压也就是4~5V每厘米。你可以试试。