为什么SP2 SP2形成的C-C σ键的要比sp3-sp3杂化形成的C-C σ键 键能要强?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 18:15:14

为什么SP2 SP2形成的C-C σ键的要比sp3-sp3杂化形成的C-C σ键 键能要强?
为什么SP2 SP2形成的C-C σ键的要比sp3-sp3杂化形成的C-C σ键 键能要强?

为什么SP2 SP2形成的C-C σ键的要比sp3-sp3杂化形成的C-C σ键 键能要强?
sp2杂化轨道形成的C-C σ 键的能力强于sp3,原因在于杂化轨道中的s成分越多,杂化轨道的成键能力越强:
sp2 sp3
s成分:1/3 1/4
p成分:2/3 3/4
s成分越多,成键能力越强的原因主要是s的轨道更紧凑,钻穿效应强,成键时能量更低,更稳定.

形成个sp杂化轨道,一个sp杂化轨道与氢的s电子形成sp-s σ键,剩余的两条sp杂化轨道分别与相邻的碳形成sp-sp σ键,每个碳剩余的p轨道垂直于苯环平面,六个p轨道的电子离域,弥散整个苯环,形成大π键

为什么SP2 SP2形成的C-C σ键的要比sp3-sp3杂化形成的C-C σ键 键能要强? 在乙烯分子中的杂化成键方式A.SP2杂化形成σ键,未杂化的2P轨道形成π键B.SP2杂化形成π键,未杂化的2P轨道形成σ键C.C-H之间是SP2杂化形成σ键,C-C之间是未参加杂化的2P轨道形成π键D.C-C之间是SP2 C为什么有sp,sp2,sp3杂化? 关于C的sp2杂化问题C本来是有2s2,2p2的.杂化后不就变为1s2,2p3了.为什么还叫sp2杂化呢 在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是( )在乙烯分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是 A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键C. C60中C的杂化方式为什么是sp2? 为什么有双键的C就是sp2杂化,四个单键则是sp3杂化? 苯的C是不是SP2杂化?为什么又没有达到8电子体稳定结构? 乙烯中C—C之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2P轨道形成的π键这句话是否正确呢?乙烯中C—H之间是sp2形成的σ键,C—C之间是未参加杂化的2P轨道形成的π键这句话是否正确呢?以上 为什么B在形成单键或双键时都是SP2轨道杂化,而C形成单键双键是SP3 SP2轨道杂化 有机物中C原子的杂化方式如何判断?碳碳三键一定SP 双键sp2 单键sp3?还是看C连的σ键?苯环是SP2 怎么没有双键? 羧酸分子羧基的碳原子为sp2杂化,三个sp2杂化轨道分别与两个氧原子和另一个碳原子或氢原子形成或氢原子形成三个σ键.话中sp2杂化和sp2杂化轨道是怎么看的 苯分子为什么是sp2杂化楼下的,为什么产生大π键就是sp2杂化了? 有关苯分子中的化学键描述正确的是( B C )A.每个碳原子的sp2杂化轨道中的其中一个形成大π键 B.每个碳原子的未参加杂化的2p轨道形成大π键 C.碳原子的三个sp2杂化轨道与其它形成三个 乙烯分子内部的C=C键为什么是sp2杂化sp2杂化应当是形成3个能量均等的化学键啊...还有 这个C=C双键内部是一个p-p西格玛键和一个p-p派键么?已经完全学傻了 两个sp2杂化的C原子为什么不能两个p轨道成西格马键,三个杂化轨道成派键呢? 在乙烯的双键形成中,C是sp2杂化,这是为什么?1.按照分子的构型或者化学键的性质来分析,这都只能说是对杂化方式的解释.我想知道这种杂化的原因.为什么甲烷就是sp3,乙烯就是sp2?2.双键中的派 碳sp2杂化问题乙烯模型中 C是经sp2杂化的C的价电子有4个 3个优先进入sp2杂化轨道 剩下的一个为什么是进入p轨道而不是s轨道?