我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始

我要扩增几个CDS序列,构建载体后用来诱导蛋白表达,但是在设计引物的时候很受限制.我想问一下可否在起始 PCR扩增结果除掉载体序列后,为何出现多段目的基因? 得到菌株的16SrDNA序列后,怎么鉴定菌株的分类地位?我从土壤中分离出来一些细菌,要鉴定它们是什么种,并最后构建系统发育树.我把这些菌株制备了菌液,并做了16SrDNA的扩增,现在得到了序列.拿 SrfI酶切序列及保护碱基用于构建载体 构建植物真核表达载体能用DNA序列吗 基因工程为何要先构建克隆载体然后后构建表达载体能否在获得cDNA后直接连到表达载体上 载体构建酶切位点的问题18—T克隆载体与目的基因连接后,送去测序,Blast之后得到序列,上面含有下一步的酶切位点,请问,目的基因序列包括酶切位点序列吗,师姐说不包括.酶切位点是PCR时加入 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? 实验室碱基测序一半怎么测的?我论文里面有一句话“通过电泳初步了解载体构建情况后,再对构建好的载体pPIC-P-T-cel7A进行碱基测序,测定表达框cbh1启动子到终止子间的序列情况.通过DNAssist.exe 为什么pcr扩增后不直接进入表达载体,而要经过克隆载体呢?关键原因是什么呢? 转基因为什么不能直接用PCR产物连接在表达载体上?我在做小麦转基因到拟南芥中,今天在想为什么不能把目标基因PCR后直接表达载体构建,而要用克隆载体后再构建表达载体? 如何在NCBI上得到猪的CDS序列我要进行猪密码子的偏好性分析,可还不知道怎么得到猪的CDS序列, PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 我最近在构建RNAi载体.在寻找目的基因cDNA与其他基因的非同源序列时,是与DNA比对,还是与cDNA?谢 载体构建单酶切后,为什么要去磷酸化 构建载体要注意哪些问题? 为什么要先构建克隆载体再用表达载体 如何在GeneBank登录序列?我现在有几个自己扩增得到的基因序列,想把它们登录到GeneBank,该从哪申请登录