高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 17:58:45

高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt
高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列
1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc
61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc
121 tagtgaagtt tttatgtatt gttgtataaa aattatttta taagaattat aattaaaata
181 tttaatttaa tttgaattca aatcaaaatg tagaattatt agggttagat gaattacaat
241 ttaatttaac attggagtta tttttttaat taaaataata aaaaaggatt taaaagtaaa
301 tttaagtaaa tatttaaatt gaaatattaa ttaaaatatg

高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt
F Primer:5'- TTG TAA AAA AAT TAA ATT AA-3'
R Primer:5'- CAT ATT TTA ATT AAT ATT TC -3'
你这个序列AT含量太高,尤其是5'端A有7个连续重复,引物本身很容易自我折叠或者与DNA链产生非特异性结合,所以强烈建议将引物至少设计在20bp以上,最好可以到30bp.

你要扩增这个片段 只给出其序列不行。
请给出外侧2翼的序列才能设计引物。

高分~~急求!如果要用PCR扩增下列序列,请写出上游引物和下游引物的序列1 ttgtaaaaaa attaaattaa taagaaatta aatgagatca ttaaatttag ataatttggc 61 ggtattttaa atagttagag gaatttgtca gttaaatgat actccacgag tggaatgtcc 121 tagt 如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长)如果要用PCR扩增下列IL-8序列,请写出上游引物和下游引物的序列(分别20nt长) 1 atggctgctg aaccagtaga agacaattgc atcaactttg 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 pcr技术扩增时要知道全部还是部分序列就可以? pcr扩增产物如果不立即回收,要怎么办 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶1 acgcgcaaga ttaggtgggg cgccagagcc ggggcacctg cgcaggcttg gctgcgccct61 ctcgcgccgc acgctctgcg ggttcctccc ttcttccgag c 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢? 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带大得多,对pCR扩增产物测序,返回结果为重复 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR实验技术急切求知:真菌18S rDNA ITS序列PCR扩增实验原理? PCR扩增仪为什么要镀金? 想用PCR扩增下面一段序列,急求高手写出上游引物和下游引物.要求上游加EcoRⅠ酶切位点、下游加BamH I酶Not I 切点;该基因将被连接到一信号肽编码序列(…NNN NNN NNN GAA TTC NNN NNN …)下游,可 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增? PCR技术扩增的目的是什么?为什么要PCR技术扩增?