DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样

DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样 用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极? 琼脂糖凝胶电泳DNA最少要加多少 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 琼脂糖浆凝胶电泳中载样缓冲液的作用就是做重组DNA酶切分析时点样前加在样品中的缓冲液：6X载样缓冲液 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用（原理）呢? 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~补充下，是DNA电泳~ 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 琼脂糖凝胶电泳检测dna怎么加marker主要说说什么时候加 加到哪里 是制胶时加还是点样时加，是加到缓冲液里，还是加到点样孔里那是每个孔都加还是只加一个孔，加多少？ 琼脂糖凝胶电泳 TAE缓冲液能保存多久在电泳槽里的缓冲液能保存多久呀？ 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用 琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么? 琼脂糖凝胶电泳EB是加在胶中,为什么只有在有DNA的地方有荧光呢?是不是在跑的过程中DNA可以富集胶内的EB?另外为什么EB会致癌呢?加过EB的凝胶没用完,下次用加热后还用加EB么?EB加热后会不会 DNA的琼脂糖凝胶电泳孔内为什么会残留一部分DNA 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液一样不?