我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?只能贴着序列的两头设计吗?可是从两端开始设计的引物用软件一测试都不合格啊...TT

我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?只能贴着序列的两头设计吗?可是从两端开始设计的引物用软件一测试都不合格啊...TT 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 我想问一个问题,我将一个目的基因连接到质粒上 我想将这个质粒连同目的基因,一块扩增很多个用什么方法. 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 同源性很低的基因如何扩增?我想扩增细菌中的一段功能基因,但是这个基因在各细菌中的保守性很低.我想知道该怎么设计引物去扩?但是保守性很低,设计简并引物都很困难,即使扩增出来之后B pcr没把目的基因扩增是什么原因 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 我想扩增某一目的基因,请问引物一定要在起始密码子和终止密码子周围设计吗?我可不可以在起始密码子前面的一段序列中设计引物?我以前是这样设计的,但是一直都扩不出来,怎么办? 我有一段目的基因,需要构建表达载体,此时是扩增目的基因的全长还是?我用premier 5.0设计引物,然后扩增产物长度是200多,但我的目的基因是700多.需要构建表达载体,是扩增目的基因全长吗? 目的基因与载体结合需要ATP吗,那用PCR技术扩增时需要吗顺便：用限制酶切割质粒时是切开一个裂口还是切掉一段DNA? 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 大家好,问一个不能等到台面上的问题：目的基因片段是扩增片段吗?什么是RT-PCR的目的基因片段,谢谢 PCR扩增目的基因时需要加入ATP吗 PCR扩增技术获取目的基因的原理是? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 同一基因用两对引物扩增的目的是什么