蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 04:01:50

蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0.
蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?
目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0.

蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0.
拖尾"现象是电泳中最常见的现象.这常常是由于样品溶解不佳引起的,克服的办法是在加样前离心,选用合适的样品缓冲液和凝胶缓冲液,加增溶辅助试剂.另一方法是降低凝胶浓度.

蛋白提纯时拿缓冲液洗杂蛋白总也洗不完,有很长的拖尾是怎么回事?目的蛋白为酸性蛋白,等电点1~2左右,用的是阴离子交换层析,平衡系统和上样所用的缓冲液ph为4.0. 提纯蛋白中,测定最适的ph,用什么缓冲液来设定梯度呢?最是提纯ph约在4-10~ 用离子交换法纯化蛋白如何选定缓冲液? 蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗? 测酪氨酸标准曲线时,配制2%酪蛋白溶液用到的磷酸缓冲液怎么配制? 在酪蛋白制备时为什么要用醋酸缓冲液调pH到4.8 请问蛋白透析复性时,透析液PBS缓冲液中甘油的浓度应该为多大. 提取酪蛋白时为什么要选用pH4.6的缓冲液 寻,6X蛋白电泳缓冲液配方,含DTT的. 请问现在的蛋白电泳缓冲液哪家的更好? 做蛋白纯化时,蛋白的PI是9.12 怎么配制binding buffer 和Elution buffer,我见到的缓冲液最大是8 蛋白洗脱缓冲液酶标板上的蛋白洗脱要用什么缓冲液啊?积分只有这么多,酶标板上的蛋白都可以用磷酸缓冲液洗吗?可否告知本人一下原理是什么?所用的磷酸缓冲液PH在什么范围内比较好啊 植物有没有蛋白 分泌蛋白有哪些 测酸性蛋白酶时如何溶解酪蛋白?小弟最近在用福林酚法测大曲中酸性蛋白酶活力,但用PH3.0乳酸-乳酸钠缓冲液配制1%酸性酪蛋白时,在沸水浴中始终不能完全溶解,在底部总有絮状沉淀.用该蛋白 5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道4X的也可以 SRP蛋白,Ran蛋白,微管蛋白都是G蛋白吗?希望有解析. 内环境 小分子蛋白 大分子蛋白什么是小分子蛋白 大分子蛋白内环境有无大分子蛋白高中学的 小分子蛋白 大分子蛋白 有哪些