胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/27 19:19:47

胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的
胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?
怎么知道目的片段的bp?
不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的位置上,应该切那一条。我是菜鸟!

胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的
一般是不要切胶,直接把第一次的PCR产物取一微升作为底物,再用第二队引物扩增一次,如果引物设计正确,就只会出现一条条带了.
如果要计算大小,就按楼上说的.但是雀式pcr的目的就是至少做2次,以保证特异性.

下游引物的位置号减去上游引物的位置号就是大概的片段长度,例如引物是338F-518R,产物为200bp左右。

胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的 高中生物pcr扩增引物是什么 PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? PCR的扩增基因的引物是什么 PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR扩增不出就引物有问题吗? PCR扩增不出就引物有问题吗? pcr扩增中,如何设计引物? 如何设计巢氏PCR的第一对引物 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段;然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段;因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板(100-20 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子的扩增了,有三个条 为什么引物标记后逆转录或PCR扩增效率不如未标记 PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物. PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? 关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因