把少量末端用放射性磷标记的ATP([γ-32P]-ATP)加入到酵母抽提液中,在几分钟时间内,大约一半的32P放射活性出现在Pi中,但是,ATP的浓度保持不变.如果用[β-32P]-ATP)代替[γ-32P]-ATP做同样的实验,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 05:28:12

把少量末端用放射性磷标记的ATP([γ-32P]-ATP)加入到酵母抽提液中,在几分钟时间内,大约一半的32P放射活性出现在Pi中,但是,ATP的浓度保持不变.如果用[β-32P]-ATP)代替[γ-32P]-ATP做同样的实验,
把少量末端用放射性磷标记的ATP([γ-32P]-ATP)加入到酵母抽提液中,在几分钟时间内,大约一半的32P放射活性出现在Pi中,但是,ATP的浓度保持不变.如果用[β-32P]-ATP)代替[γ-32P]-ATP做同样的实验,在同样的时间内,32P的放射活性不出现在Pi中.为什么?

把少量末端用放射性磷标记的ATP([γ-32P]-ATP)加入到酵母抽提液中,在几分钟时间内,大约一半的32P放射活性出现在Pi中,但是,ATP的浓度保持不变.如果用[β-32P]-ATP)代替[γ-32P]-ATP做同样的实验,
从ATP分子中含有两个高能磷酸键,当在酶作用下水解时,远离腺苷A也就是γ-P的那个高能磷酸键断裂,形成ADP和Pi(磷酸),并将其蕴藏的能量释放出来.该键在一定条件下很容易断裂或重新形成,从而保证了能量的释放与储存.所以32P放射活性会出现在Pi中.
  而靠近A的高能磷酸键(β-P)不易断裂和重新组合,不能参与能量代谢.所以[β-32P]-ATP在同样的时间内,32P的放射活性不出现在Pi中.

ATP水解形成ADP和ADP和Pi形成ATP 是一个动态平衡的过程。当加入[γ-32P]-ATP时,其水解会生成ADP和32P标记的Pi。但是当加入[β-32P]-ATP时,其水解是生成32P标记的ADP和Pi。只有当带32P标记的ADP再发生水解才会生成AMP和32P标记的Pi。

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把少量末端用放射性磷标记的ATP([γ-32P]-ATP)加入到酵母抽提液中,在几分钟时间内,大约一半的32P放射活性出现在Pi中,但是,ATP的浓度保持不变.如果用[β-32P]-ATP)代替[γ-32P]-ATP做同样的实验, P标记的磷酸分子,短时间内分离出细胞的ATP,发现其含量变化不大,但部分ATP的末端P已带上放射性标记,该现象不能说明[ ]A.ATP中远离A的P容易脱离B.部分32P标记的ATP是重新合成的C.ATP是细胞 用32P标记磷酸后加入细胞培养液中,短时间快速分离出细胞内的ATP,结果atp浓度变化不大,但部分ATP的末端 ATP的相关问题在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子,短时间内分离出细胞中的ATP,发现其含量变化不大,但部分ATP的末端磷酸基团已带上放射性标记,该现象说明1.ATP中远离腺苷的磷酸基团容 10月15日生物 7,在某细胞培养液中加入32P标记的磷酸分子,短时间内分离出细胞的ATP,发现其含量变化不大,但部分ATP的末端P已带上放射性标记,该现象能说明:① .ATP中远离A的P容易脱离② .3 在实验中,赫尔希和蔡斯同时用被35S标记的噬菌体侵染细菌,结果发现沉淀物中也出现少量放射性?E 国内哪里有 做放射性标记的公司,氚标记. 当用少量放射性元素标记某氨基酸时,其放射性标记应先出现在内质网当用少量放射性元素标记某氨基酸时,其放射性标记先出现在内质网,再出现在高尔基体,最后出现于分泌小泡.答案是这么 Sanger或Maxam的DNA测序中,P32(或S32)放射性标记是干什么用的?放射性标记是只加在dNTP上吗? 用未标记的噬菌体侵染S35标记的细菌在哪检测到放射性如题 若用放射性32P标记培养液中的KH2PO4,则一段时间后在叶肉细胞中能够检测到放射性的结构或物质有 ACDE .(从下列选项中选择,用序号表示)A.核糖核酸 B.脂肪 C.ATP D.高尔基体 E.辅酶II F. 用35S标记T2,复制出来的DNA具有放射性吗 用35P标记T2,复制出来的DNA具有放射性吗 噬菌体侵染细菌实验中的问题为什么被32S标记的噬菌体侵染细菌后,在沉淀物上出现了少量放射性?书上说S只存在与噬菌体的蛋白质中,那么沉淀物的放射性怎么解释? 为什么标记了的氨基酸,在细胞内会有出现放射性强度.什么时候放射性强度最大? 用32P标记的噬菌体在未标记的大肠杆菌内增殖3代,具有放射性的噬菌体占总数的? 用S35标记的噬菌体去侵染P32标记的大肠杆菌,大肠杆菌释放的噬菌体中可以检测到什么放射性物质无 高中生物中的同位素标记问题用未标记的噬菌体侵染用3H标记的细菌,保温后搅拌离心,检测到放射性主要部位是什么?