ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 23:44:11

ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?
ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?

ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的?
双抗体夹心法(double antibody sandwich method,sandwich ELISA)是一种测定待测标本中是否含抗原的方法,步骤为:
1,将含已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板(microtiter plate ,聚苯乙烯酶标板,有96孔)上的小孔里,洗涤一次;
2,加待测抗原,如两者是特异的.则发生结合,然后把多余抗体洗除;
3,加入与待测抗原呈特异的酶联抗体(或称第二抗体,secondary antibody),使形成“夹心”;
4,加入该酶的底物后,若见到有色酶解产物产生,则说明在孔壁上有相应的抗原

但在包被是要确定包被抗体的最佳浓度,请问怎么确定? 我对于elisa试剂盒不是很了解,我是做化学发光试剂盒的。只能给你一个参考的数值,具体的还要我想知道所谓包被是什么原理。 既然是包被,我觉得是抗体浓度要足够把固相板上的空隙填补。...

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但在包被是要确定包被抗体的最佳浓度,请问怎么确定? 我对于elisa试剂盒不是很了解,我是做化学发光试剂盒的。只能给你一个参考的数值,具体的还要

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ELISA用双抗体夹心法时,抗体与固相板及酶是怎么结合的?是否固相板与酶是作为抗原与抗体结合的? 夹心ELISA是不是就是双抗体夹心ELISA 如何提高双抗体夹心法ELISA的灵敏度 ELISA双抗体夹心法原理是什么?求解 elisa 双抗体夹心法检测血吸虫抗原中阳性孔呈蓝色的机制是什么? 双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中VEGF含量的操作步骤 ELISA双抗体夹心法问题抗原包被时是不是除碳酸盐包被缓冲液外还要加以中固定液?包被抗原洗板几次?5次?加抗体洗板几次?3次? elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?我用的是双抗体夹心法,包被抗体的浓度是2ug/ml和5ug/ml.有空白对照和只加样品稀释液和酶对照,空白对照不显色,样品稀释液和酶的显 elisa双抗体夹心法只加样品稀释液和酶值都很高是怎么回事?我用的是双抗体夹心法,包被抗体的浓度是2ug/ml和5ug/ml.有空白对照和只加样品稀释液和酶对照,空白对照不显色,样品稀释液和酶的显 我是做ELISA实验的初学者,最近在建立双抗体夹心法的检测方法,不知道如何确定包被浓度和抗原浓度, ELISA试剂盒分类?一般试剂盒不是都分人、小鼠、大鼠的吗,比如说ELISA双抗夹心试剂盒,如果检测人的抗原就要用人的试剂盒,我想问的是,这几种试剂盒本身区别在哪里,是包被的抗体与酶标抗体 懂ELISA的高手高手高高手来.“聚苯乙烯经射线照射后,其吸附能力特别是对免疫球蛋白的吸附能力增加,所以应用于双抗体夹心法可使固体载相上抗体量增加,但用于间接法测试抗体时空白值则 简述测定抗体的间接ELISA抗体 为什么双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法? 为什么双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法? ELISA法检测抗原的双抗体夹心法的一些困惑首先,是为什么酶标不能直接标记在一抗上,标记在一抗上之后加底物显色不也可以吗?难道是因为C区已经与固相载体结合?那可以不要固相载体.其次, 用ELISA法检测抗体滴度,怎样包被抗原到96孔板上啊? ELISA间接法为什么不能测抗原ELISA为什么只能测抗体?不能测抗原