作业帮抗维生素D佝偻病的遗传特点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 05:38:07
抗维生素D佝偻病的遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传特点
遗传特点：
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病.故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿,使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿,不传给儿子,所以男患者的女儿皆患病,儿子都正常.
②患者双亲中有一个是该病患者.家系1中I个体已故多年,无从查明,推测应为患者.
③连续传递.
④男性只有条X染色体,x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因,因此男性只有成对基因中的一个,故称半合子,其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病.而女性有两条X染色体,其中何一条X染色体上有此基因,都表现出相应性状,因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高,但前者病情常常较轻,因为女性患者多为杂合体,其正常等位基因可进行功能性补偿,故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病.
⑤两家系致病基因至少传递了3代,从家系中可见男性致病基因来自于母亲,然后只能传递给女儿.表现出交叉遗传的特征.
遗传特点：
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。
②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。
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遗传特点：
①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上，并且是显性基因，此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X染色体传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。
②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。
③连续传递。
④男性只有条X染色体，x染色体上的基因在Y染色体上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X染色体上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X染色体，其中何一条X染色体上有此基因，都表现出相应性状，因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高，但前者病情常常较轻，因为女性患者多为杂合体，其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗维生素D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。
⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。
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是伴X显性遗传病。显性遗传病一般有连续遗传的特点。母亲患病，其子必患病；父亲患病，其女必患病。
伴X显