作业帮基因在性染色体上,是否就属于伴性遗传说出理由
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 00:35:59
基因在性染色体上,是否就属于伴性遗传说出理由
基因在性染色体上,是否就属于伴性遗传
说出理由
基因在性染色体上,是否就属于伴性遗传说出理由
不会
生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体,形态大小是不一样的,如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）.如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的,其遗传方式与性别有关,如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性）,抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的,其遗传方式只限男性,如耳廓多毛的遗传,生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁.这个区段称为假常染色体同源区.
1、假常染色体同源区：
在一对异形性染色体中,有部分区段是同源的,此段区域称为假常染色体同源区,减数分裂时可以联会.也有另一部分区段是不同源的,在减数分裂时不配对.位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换,称为X（Z）-连锁（X-linkage）,同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（X and Y linkage）,由于这一区域有交换重组的可能,所以也称为不完全性连锁.如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型,刚毛变短,称截刚毛（bobbed bristles）,它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同,而是F2表现型不同,只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释.这也是唯一X和Y连锁的例子.
2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系
常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同,某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同.
伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同,某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同.
不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同,某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同. 伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄.Y染色体上基因很少,而X染色体上又没有相应的等位基因,因此无论是显性还是隐性都可以表达,直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘,即成年男性外耳道长出丛生硬毛,长约2-3cm,伸于耳道之外.在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的,如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传.总之,从群体上看,不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看,不完全性连锁遗传又像伴性遗传.
这个问题如果深究就是错的，因为伴行遗传有个明确的定义，伴行遗传的基因在非同源段，而如果有XAYA就不是的。
通俗的说 性染色体上的基因有成对的和不成对的 即有的是X Y 上存在一对等位基因 有的只有X有 有的只有 Y有 成对的就像常染色体上的基因一样了 【这是个比方】 而不成对的才可称之为伴性遗传
望采纳
不一定
要看在Y上是否有等位基因
有些是有的
如果基因在同源段就不是伴性遗传
如果基因在非同源段就是伴性遗传
不是的~如果能在另一条同源染色体上找到同源区段~则不属于伴性遗传，看我的图你就会明白的多~看不清可以连接哦~http://image.baidu.com/i?ct=503316480&;z=0&tn=baiduimagedetail&word=%D0%D4%C8%BE%C9%AB%CC%E5&in=18352&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=69&rn=1&di=2430702376&ln=138&fr=