离域π键成键问题p轨道上未参与杂化但已经自旋配对的电子会参与离域π键的形成吗?我发现,N2O和NO中的参与了离域π键的形成,但N2O5中的没有,这是怎么回事?还是补充一下，那几个氮氧化物中

离域π键成键问题p轨道上未参与杂化但已经自旋配对的电子会参与离域π键的形成吗?我发现,N2O和NO中的参与了离域π键的形成,但N2O5中的没有,这是怎么回事?还是补充一下，那几个氮氧化物中 关于无机苯的一点问题我查资料据说大π键是由N提供3对孤对电子和B提供3个空轨道形成的（这描述得好像配位键）,但π键不是只能由未参与杂化的P轨道形成吗?难道说N未参与杂化的2p轨道上 有一句话“杂化轨道只用于形成键或用来容纳未参与成键的孤对电子,未参与杂化的P轨道,可用于形成π键”这句话啥意思啊? 请问碳原子sp2 杂化时,未参与杂化的那个P 轨道是空轨道吗? 乙烯中未参与杂化的2P轨道与SP2杂化轨道的位置关系如何?2P轨道与杂化轨道所在平面的交点在SP2杂化轨道形成的正三角形中么? 碳离子SP2杂化,为参与杂化的P轨道为什么是空轨道?P轨道上不是有一个电子吗?怎么变空了? h2o sp3杂化后2p轨道还存在吗?原有的一对2p轨道上的成对电子和未与h原...h2o sp3杂化后2p轨道还存在吗?原有的一对2p轨道上的成对电子和未与h原子成键的2p电子是否是在sp3杂化轨道上运动? 杂化轨道只用于形成 键和容纳未参与成键的孤对电子,那么一氧化碳的杂化轨道用于形成π键如何解释杂化轨道只用于形成σ键和容纳未参与成键的孤对电子，那么一氧化碳的杂化轨道用于形 判断离域π键怎么判断分子中的离域π键呢？关键是如何确定未参与杂化的原子的p轨道内有几个电子参与离域π键 请以ClO2的三中心五电子π键为例说明 bluepromiser：氧上成σ键后还应有单电子 分子中杂化的轨道一定要参与成键吗?水分子中氧原子的杂化类型是sp3,形成四个杂化轨道,但实际上参与成键的只有两个半满的杂化轨道.既然如此,为什么不是sp杂化?只要2s轨道和全满的那个2p 二氧化碳里碳原子未参与杂化的两个p轨道是垂直的,那为什么形成的两个派键是平行的啊?跟氧原子的杂化方式有关系吗? 关于甲醛分子sp2杂化的问题我们都知道甲醛HCHO是SP2杂化,在此我有个问题,C的价电子排布是2S2 2P2,也就是有2个电子在S轨道,2个在P轨道.形成SP2杂化时,需要参与的是一个S轨道的电子和2个P轨道的 高中杂化轨道杂化轨道中,未参与杂化的P轨道,是不是都用来形成怕键?书上说是可用来形成怕键 如果不是全部形成的话 那其它的的干吗去勒?说的通俗一点 杂化轨道理论：描述乙炔的sp杂化时,书上写“同一个碳原子上的两个p轨道上的电子云互相垂直,也与碳碳σ键的对称轴垂直”1.是指未参与杂化的剩余的两个P轨道吗?2.这三个轨道垂直方式图示 关于化学杂化轨道问题如果根据轨道排布式,SP1,SP2,SP3杂化后变为4个轨道,我是这样理解的：4个轨道如果还有空轨道,则S轨道填充一个电子到空P轨道,如果无空轨道,则S轨道上的为孤对电子,这样 碳的杂化sp、sp2、sp3杂化之间是不是有这样的规律?我看书中自己总结得到：杂化轨道上的电子形成的是σ键,而没有参与杂化的轨道上的电子形成的是π键.但后来我又发现苯是sp2杂化,而形成了 杂化轨道的问题以氮气为例,他是sp3杂化,为什么有p轨道肩并肩形成π键 [Fe(H2O)6]2-中的Fe,一个4s空轨道,三个4p空轨道和两个4d空轨道进行杂化,为什么5s轨道不参与杂化呢?不是能量相近的轨道才杂化么?