官能团的保护问题当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 11:00:39
官能团的保护问题当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化
官能团的保护问题
当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.
是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化再加个氢氧化铜就行了,而氧化双键需KMNO4呀.是否谈谈双键的还原性是大于醇羟基的呢
官能团的保护问题当双键和羟基同时存在,要氧化羟基就先用溴化氢把双键反应掉,氧化完后在消溴.是否是当氧化羟基到羧基时,谈谈双键也一定被氧化了,可是我氧化羟基到羧基只要催化氧化
1.双键的保护不能使用溴化氢的,用于保护的基团一定是可以被温和去除的,最好是可逆反应.溴化氢可不符合这一点.要消除反应条件太强烈了.双键一般情况下不需要保护的.
2.双键和醇很难说谁的还原性强.因为在有机化学中的氧化与还原并非像无机中转移电子那么简单.不同的氧化剂有不同的氧化机制,比如烯烃的臭氧化就是环式历程.因此不同氧化剂对烯烃和醇的作用是不同的.
3.金属作用下的催化氧化一样能够氧化双键.
4.不知你的氧化羟基到羧基的具体方法是什么,但你说的这种方式我没有见过.要氧化羟基到羧基而不破坏双键,除了楼上说的之外,有两种简单的方法:一是新生的二氧化锰在氰化钠存在下可以;第二种是使用Jones试剂,就是三氧化铬的硫酸溶液.都很温和,产率也高.
不需要保护,不要一步反应,分两步反应,KMNO4 C=C肯定受不了,
先由-OH 氧化到-CHO 再有CHO 氧化到COOH.
双键还有羟基的还原是有选择性的
不一定先反应谁
而且在一些特定的溶液中,官能团的性质是会有所改变的
例如马氏加成和反马氏加成,在不同的溶液中就不一样