PCR点样时,不加loading buffer

PCR点样时,不加loading buffer 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响? 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? Loading loading C语言十进制转十六进制数void dec2hex(int n,char *buf) ;要求:如n = 16; buf[0] = 0; buf[1] = A; “0A”;不能用函数,上面积错了.n = 10 那么buf = 0A; n = 17 --- buf = 11 pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟? 煮蛋白加loading buffer有什么用 PCR不加连接酶那些散开的脱氧核糖核苷酸怎么连在一起 pcr缓冲液为何加Mg2+ pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗? 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? loading中文是什么意思loading PCR实验P不出来