邻菲罗啉法测铁含量,为什么吸光度会一直变化?

邻菲罗啉法测铁含量,为什么吸光度会一直变化? 原子吸收分光光度法测离子含量为什么吸光度会出现负值校正基线的时候就开始出现负值啦，一般加样时能量会变低的，但是这次能量却一直往上涨， 吸光度为什么会出现负值? 为什么测吸光度会出现负值? 吸光度为什么会大于1 用原子吸收测锌合金中的铁时,为什么标液的吸光度会一直飚升,定不下来? 水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么空白试验是准确的. 数学一直很好,为什么会突然变差 怎样根据乙二醇标准溶液的含量和吸光度绘制吸光度-体积曲线 为什么邻菲啰啉分光光度法测定铁含量要尽量控制吸光度在0.15-0.7范围内,如何控制? 可见分光光度法测量食品中亚硝酸盐含量实验中为什么用试剂空白调吸光度为零 按照国标分析尿素中的铁含量时,为什么经常出现空白值比样品吸光度高? 分光度计测微生物生长曲线吸光度为什么会测出负值 差压式液位计零点一直变,手操器调零后,换位置零点又会变,是为什么 紫外分光光度法测定含量时,如果吸光度A测量值在0.008左右,这样得到的结果可信吗?一般吸光度A在0.3-0.7之间,误差会比较小. 在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变? 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么 用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?我在作实验的过程中要用到吸光度法测酶活.我们运用的是酶与其底物的特征反应,本来在整个过程中吸光度值应该是一直增加的,但是为什么