作业帮如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 03:56:54
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻的基团还是要看碳链?
第一个没手性,分子式有对称面的.
第二个,先看左边.R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的.集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小,若与相同,则再比较该原子连接的其他原子的大小.
左、右手性碳的Fischer式：
左C：R表示右碳(两个R表示同一个碳,环形).编号理由：1-3号基团都是C(α位)与手性碳连接,4号只是H,C＞H.1-3的α位都是C,比较β位：3号位三个H,1-2号位2个H,1个C(β位)；1-2再比较βC.2号位还是1C2H,1号位是三个C,1号位最终胜出,4号位在下,1-2-3的顺序为顺时针,故左碳为R型.
右C：R表示右碳(两个R表示同一个碳,环形——四个基团都是αC,比较连接的β集团.甲基三个H,直接落败,4号位；其余三个都是1C2H,再比较γ位(连接β位C的集团）乙基三H落败,3号位,R为三个C,胜出,1号位,CH2R居中.4号居下,1-2-3的顺序为顺时针,所以右碳也为R型.
按照命名规则,右碳为环的1号位,左碳为3号位.所以命名应该是1R,3R-1,3-二甲基-1-乙基环己烷.英文应该是1R,3R-1-ethyl-1,3-dimethylcyclopentane
====检查了一下,右图左右画反了,不想重新画了.请改1R为1S.
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