正常基因(A)与白化病基因(a)的根本区别是

正常基因(A)与白化病基因(a)的根本区别是 图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 已知肤色正常基因A对白化病基因a为显性,一对夫妇,一个肤色正常,一个患有白化病男孩的可能性是多少?为什么? 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 高中生物（基因和概率）短指症是由常染色体上显性基因控制的,短指基因(A)对正常基因(a)为显性.白化病基因(b)对正常(B)为隐性,且也是在常染色体上.白化病基因和短指基因是独立遗传的.在 带有白化病基因的正常男子与带白化病基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（ ）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8 正常人肤色的基因为A,白化病的基因为a,先有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 图为某家族白化病的遗传谱已知正常的白化病性状由基因A和a控制 问 IV 选完给我讲讲为什么选这些,正常人的基因为（A）,白化病的基因为（a）,现有一个白化病女性与一个基因组成为Aa的正常男性结婚,他们生出一个白化病的孩子的可能性为（ ）A 100% B 50% C 25% D 0 基因分离定律的题目大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体.一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配.问她所生的孩子患白化病的概率是多少A 一对表现正常的夫妇,他们的基因是Bb,预计他们生育一个白化病孩子基因是A.BB B.Bb C.BB或Bb D.bb .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体).下列叙 .某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体).下列叙 带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（ ）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8为什么不是（3/4）*（3/4）=9/16？ 【高二生物】遗传病；减数分裂白化病携带者（Aa,其中a为隐性白化病基因）表现性正常.①他的一个初级精母细胞中白化病基因数目为△ 白化病基因位置为△ ；②他的一个次级精母细胞（