转化感受态细胞时 电击法为什么比氯化钙法转化率高

转化感受态细胞时 电击法为什么比氯化钙法转化率高 制备感受态细胞时为什么氯化钙要冷冻 外源DNA转化非感受态大肠杆菌的方法除了氯化钙处理法、电穿孔法,还有什么方法? 氯化钙制备感受态细胞的原理 在做转化时,外源DNA与感受态细胞混匀后为什么要冰上放置30分钟后热激? 怎样检验感受态细胞转化是否成功 为什么感受态细胞没有细胞壁? 感受态细胞的制备和转化中 为什么要加两次Cacl2?Cacl2为什么要预冷? 用氯化钙怎样制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞? 用氯化钙怎样制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞? 转化感受态细胞的目的是什么转化感受态细胞的前因后果 制备感受态细胞时为什么质粒浓度不能过高 为什么用氯化钙制备感受态细胞?那钙离子又是怎样影响细胞壁发生改变的? 为什么大肠杆菌感受态细胞制备和转化转化实验为什么要先用液态的LB后用固态的培养基呢? 氯化钙制备感受态细胞的方法常用在细菌上,能不能用在酵母菌上啊?如果不能的话,转化酵母菌用什么办法? 感受态细胞BL-21与DH5a的各自作用是什么?在进行转化时如何选择? 转化感受态细胞时 ,热激后冷却时间长 会有怎样影响 感受态细胞转化时,热击后需冷却5分钟的原因或者好处是什么及原理?