PCR中 设计引物 下面 1,2组都不合理 说明理由

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 13:26:08

PCR中 设计引物 下面 1,2组都不合理 说明理由
PCR中 设计引物 下面 1,2组都不合理 说明理由
 

PCR中 设计引物 下面 1,2组都不合理 说明理由
第一组引物：引物1和引物2是互补的（这个应该能看出来吧）,在PCR的时候两者会因为碱基互补配对而形成双链,起不到引物的作用；
第二组引物：引物1的前面的5个碱基和后面的5个碱基是互补的,会形成发卡结构,起不到引物的作用.

布吉岛、、、、

碱基互补原则（G+C约60%）
引物的长度一般为15-30 bp 有效长度[Ln＝2(G十C)十(A十T)]不应大于38
引物长度小于20时，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。
两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基 避免3’端的互补重叠 3’端不应发生错配
不知道 你 看懂么。。。。。真心 看不懂两个引物之间不需要互补配对吗？...

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碱基互补原则（G+C约60%）
引物的长度一般为15-30 bp 有效长度[Ln＝2(G十C)十(A十T)]不应大于38
引物长度小于20时，其Tm恒等于4×(G十C)十2×(A十T)。
两个引物之间不应有多于4个的互补或同源碱基 避免3’端的互补重叠 3’端不应发生错配
不知道 你 看懂么。。。。。

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