【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 03:27:21

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:):):)慧珍huizhen(站内联系TA)之前取0.01ml的酶稀释到50ml(哦,应该是500倍了),结果还是很蓝,那样结果肯定大于1,因为我们做的样比较多,而50ml的容器没有那么多呢,所以就没有再稀释了.潜水驴枫叶(站内联系TA)你应该先用考马斯亮兰和标准marker做标准曲线,然后再做样品蛋白,一般是2.5到5的样品蛋白加trir-hcl到1ml,再加考马斯亮兰1-1.5ml:Dlihui1984(站内联系TA)用紫外分光光度计测的话,如果测量值不大于2,数据都视为是准确的.
我们测蛋白的时候经常有大于1的,这没有问题 慧珍huizhen(站内联系TA)谢谢大家的回复,今天去做正式的实验,结果稀释了50倍就好了,那天不知道出了什么问题,

【求助】考马斯测定蛋白质含量时稀释倍数怎么定 公式:样品中的蛋白质含量(μg/g鲜重)={[查得的蛋白质含量(μg)] ×稀释倍数}/[样品鲜重(g)]公式中样品鲜重是通过仪器测定的吗(考马斯亮蓝法测定牛奶蛋白质含量) 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 用考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质的含量时,应注意哪些问题? 考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量应该注意什么/ 豆芽中的蛋白质含量用考马斯蓝G-250测定的原理和方法? 考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量时,如何避免测定中出现误差,避免样品的OD值低于空白对照的情况发生. 除了考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量外,还学过哪些可测定蛋白质含量,这些方法有什 考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白质含量的优缺点?环境生物学方面的实验!环境生物学实验,考马斯亮蓝法测定重金属对植物体可溶性蛋白质含量的影响! 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点 用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白? 考马斯亮蓝测定蛋白质问题!用考马斯亮蓝测定蛋白质含量,得到的标准曲线成一次线性关系,为什么不是成正比列?还是这个实验本来就有什么背景?今天晚上就要用, 考马斯亮蓝测定蛋白质用考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,测定出的6个A值大小不一,不成线性.实验过程中,所配制溶液均严格按照实验步骤进行,多次实验后仍然不能得到稳定的线性数值,重复 考马斯亮蓝法测定蛋白质的公式是什么? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度存在的误差? 影响考马斯亮蓝法测定蛋白质的因素有哪些 考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性