21三体综合症的遗传图解

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/02 20:14:57

21三体综合症的遗传图解
21三体综合症的遗传图解

21三体综合症的遗传图解
（一）标准型
患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47.XX（或XY）,＋21,此型占全部病例的95％.其发生机制系因亲代（多数为母方）的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致.双亲外周血淋巴细胞核型都正常.
（二）易位型
约占2.5％～5％.多为罗伯逊易位（Robertsonian translocation）,是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上.其中,D／G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为 46,XX（或 XY）－14,＋t（14q21q）；少数为15号.这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有 14／21平衡易位染色体携带者,核型为 45,XX（或 XY）,－14,－21,＋t（14q21q）.另一种为G／G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等
臂染色体t（21q21q）,或一个21号易位到一个22号染色体上,t（21q22q）,较少见.
（三）嵌合体型
约占本症的2％～4％患儿体内有两种以上细胞株（以两种为多见）,一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定.

21三体综合症的遗传图解多指,白化病,红绿色盲,21三体综合症,哪一个是伴性遗传? 二十一三体综合症与父母遗传有关吗? 21三体综合症是什么 21三体综合症会遗传吗病情描述(发病时间、主要症状等)：我想要个宝宝,但是我的亲生姐姐有21三体综合症是嵌合型, 21三体综合症遗传吗?不考虑婚姻法让不让结婚!A 遗传B 不遗传C 不一定遗传D 以上都有可能三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 21三体综合症患者的染色体是几条? 21三体综合症是怎样形成的? 21,3体综合症是遗传还是变异? 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症什么叫21三体综合症染色体变异可遗传吗染色体变异都是可遗传的吗?数量变化呢?21三体综合症?数量变化不就造成联会混乱吗,那不就是不育了,为什么说是可遗传的呢?是不是可遗传和能遗传不一样啊? 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.） 21三体综合症的变异基因是否会遗传?想跟各位问一下啊!我父母均为正常人,我也是正常人,20多年前我有个弟弟患了21三体综合症,刚出生三个月就夭折了!我想知道我身上会不会携带这种病的隐为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸如什么红绿色盲、多指症、猫叫综合症、21三体什么什么的. 18三体综合症是什么意思