制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,1.平板划线,36℃过夜培养2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 09:31:05

制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,1.平板划线,36℃过夜培养2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液
制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,
1.平板划线,36℃过夜培养
2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养
3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液体培养基,36℃,150rpm振荡,测OD600在0.3-0.5之间
4.菌液转入5Ml离心管,冰上放置10min,4℃,4000rpm离心10min.
做到第4步离心之后没有沉淀,请问各位师长有遇到过类似情况的吗,

制备大肠杆菌感受态细胞,OD600已经大于0.3,没有超过0.5,但是离心没有沉淀,1.平板划线,36℃过夜培养2.挑单菌落接至2mlLB液体培养基,36℃,100rpm振荡过夜培养3.取过夜培养的菌液100μL,转接至10mlLB液
以后有类似的问题建议去小木虫论坛问,如果你在离心管中看到的菌液是浑浊的,离心又离不下来,应该是离心这一步的问题.
如果你看到的菌液是澄清透明的,那说明你第三步摇菌的时间不够长.

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