DGGE后切的条带如何保存

DGGE后切的条带如何保存 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 如何对DGGE电泳条带进行主成分分析 DGGE可以用电泳条带的数目反映物种多样性吗 DGGE如何跑胶 我做小麦收获季土壤的dgge试验,得出的图谱 各个不同施肥处理之间的条带几乎完全一样, DGGE条带多样性分析得到一个表,其中有多样性、丰度、均匀度指数,请问他们分别代表的是什么意思,对多样性有什么意义, 安琪酵母真空包装的酵母开封后如何保存 准备双向电泳的蛋白提取后如何保存 关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是，例如marker在100-200条带之间有好几条带出 DGGE 跑胶 突变性与野生型差一个碱基,跑出条带距离远吗 origin画的图如何保存输入数据后,做出图了,但不知道该如何保存. 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 跑电泳后,如何根据Marker亮度估计目的条带的浓度?跑电泳后,如何根据Marker亮度来估计目的条带拷贝数?本人Marker一般点5ul. 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 配置好的乳糖蛋白胨培养基如何保存 是灭菌后保存还是等到用的时候才灭菌 Clontech试剂盒的质粒如何长期保存?是转化大肠杆菌后保存含有质粒的菌种吗?还是转化酵母?