什么引起 SMN1基因外显子7纯合缺失第胎得了“SMN1基因外显子7纯合缺失”这病,第二胎再得这病的几率有多大?能怎么样预防?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 17:08:52

什么引起 SMN1基因外显子7纯合缺失第胎得了“SMN1基因外显子7纯合缺失”这病,第二胎再得这病的几率有多大?能怎么样预防?
什么引起 SMN1基因外显子7纯合缺失
第胎得了“SMN1基因外显子7纯合缺失”这病,第二胎再得这病的几率有多大?能怎么样预防?

什么引起 SMN1基因外显子7纯合缺失第胎得了“SMN1基因外显子7纯合缺失”这病,第二胎再得这病的几率有多大?能怎么样预防?
SMN1基因外显子7纯合缺失目前有没有治疗方法.目前没有特殊的治疗方法,网上都说是康复治疗,服用B族维生素类和神经营养药物.目前网络广告的药物都没有治疗效果.尤其是中药治疗,没法判定效果.临床症状为脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,简称SMA)是发生在婴幼儿的一组较为常见的疾病,呈染色体隐性遗传,临床表现为广泛的肌肉萎缩.
像这种遗传病是不可能预防的,因为是基因遗传病,而且是隐性遗传,第二胎有四分之一的概率是这样子,建议您到医院咨询后再决定是否生第二胎!

什么引起 SMN1基因外显子7纯合缺失第胎得了“SMN1基因外显子7纯合缺失”这病,第二胎再得这病的几率有多大?能怎么样预防? 什么叫做杂合隐性基因?什么叫做纯合隐性基因? 基因突变是碱基对的增添,缺失,替换引起基因的结构改变,这里的基因结构具体指什么? 基因纯合和纯合子有什么区别 还有纯合体又是什么? 在先证者缺失区域基因标记杂合是什么意思 “基因缺失”中的缺失是具体指什么 妻子的地贫pcr结果出来了:--sea型基因缺失(东南亚型)杂合,怎看?杂合,纯合分别是什么意思?谢谢另:未检出17种常见β-地贫基因突变类型 医院地贫检测为:a3.7型基因缺失 杂合 请问这种是什么地贫啊 基因携带者,轻度,还是静止型或运动型啊对身体有什么影响吗 如何研究纯合致死基因 a-地中海贫血基因型分析(缺失型):-a3.7基因缺失,-a4.2基因缺失,--SEA基因缺 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因携带者的频率 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因携带者的频率 1、为什么染色体上部分基因缺失引起的性状改变是基因突变? 镰刀型细胞贫血症是基因中碱基对缺失引起的 对不 结果为--sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 基因片段的缺失可以由什么导致 基因突变发生在什么时期?我们老师说是分裂间期,参考书是生物个体发育的任何时期?还有就是基因突变的概念是碱基对的替换,增添,缺失.而引起基因结构的改变!为什么又说一条染色体上基因 基因突变发生在什么时期?我们老师说是分裂间期,参考书是生物个体发育的任何时期?还有就是基因突变的概念是碱基对的替换,增添,缺失.而引起基因结构的改变!为什么又说一条染色体上基因