PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 16:47:57

PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
PCR后跑胶结果受产物温度影响吗
我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是把TBE重新换了,其他都没动。

PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是
TBE重新换了,这也关键的.如果TBE换之前很脏的话,完全有可能导致杂带,当然这样导致的杂带应该很淡的.最好是你自己再跑一次确认一下.
温度不会导致杂带的,只是温度太高了可能使条带弥散不好看.

最好是你自己做,否则问题就说不清出在哪儿了。也有可能是点样量少了,非特异性条带看不到了。

这个吧,也有可能是你的胶脏了。

PCR后跑胶结果受产物温度影响吗我是上午跑的胶,跑出了目的条带和非特异性条带。到了下午我叫别人跑了一下,就只得到了一条目的条带了。这事这么回事啊!(难道是人品)他说就只是 为什么marker比PCR产物跑的慢用的是2.0%的琼脂糖凝胶,marker与PCR产物同时跑,但是照胶结果是marker跑的慢,PCR产物跑的快. pcr跑胶结果跑歪了怎么回事? DNA跑胶结果图.提取的肝脏DNA,PCR后的结果,用于检测REV,maker是2000bp的. PCR纯化产物与T载体连接后放置两天影响转化吗 .PCR反应中,循环温度范围对引物DNA双螺旋稳定性的影响及PCR产物的影响?越快越好, PCR产物回收后不纯,可以再接着用回收产物跑胶回收吗?请高手赐教, 影响RT-PCR扩增产物因素 pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~ 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l pcr结束后如果没能及时取出产物,会有什么影响呢,请尽量详细点, DNA降解对PCR终产物有哪些影响 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响? PCR产物胶回收过程中异丙醇的作用是什么?今天我做胶回收时,加了异丙醇后出现了白色的絮状物质,那些物质是什么呢,对回收效率有什么影响吗如果是这样,那那些白色的沉淀就是我PCR产物的 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙今天下午跑胶结果几乎全军覆没,目的条带没有一条是跑出来的,而mark条带跑出来时连续的不是条带状,这是什么原因 镁离子在PCR中的作用镁离子对PCR产物的影响