转化涂板后,同一板上的菌在引物间的测序结果应该是一致的吧?为什么我的差异还很大呀.

转化涂板后,同一板上的菌在引物间的测序结果应该是一致的吧?为什么我的差异还很大呀. 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 什么是上游引物和下游引物?麻烦再问一下：上下游引物是不是多用在多对引物的扩增中？？？谢谢 不同基因组用同一引物扩增的结果会怎样 同一基因用两对引物扩增的目的是什么 求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性. 什么是后引物?后引物和前引物在同一链上吗?如题 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? 引物的作用是什么,引物是什么 什么是前引物,后引物为什么引物还分前后?是不是双链打开后一个引物在一条链的3'端 另一个在5'端，一前一后? 在做制备感受态细胞DH5a时,将含有pET-GFP的基因转化给了DH5a,转化后的DH5a确实能够在含Kan的平板上生长但是在进一步做PCR验证时（扩增目的基因）,却又发现在相应大小750bp处没有条带,只有引物 SSR引物的扩增位点问题有些文章说,一对SSR引物可能有多个位点,表现在聚丙烯凝胶电泳图谱上是怎么回事? 荧光探针real time PCR 实验中在同一体系中加入多对引物可以吗?实验方法是怎么的?这样做的话,不同对引物之前有没有竞争关系,出来的结果有意义吗? PCR技术为什么要用引物没有引物行不行?体内的DNA复制不就没有引物吗?引物在PCR中的作用是什么 合成引物和测序引物的区别和关系,都各用在哪方面的? 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么