英文名千万不要lam

4分之拍 正炫 余炫 正切 函数值多少? 正切函数的性质f(x)=tan(π/2+π/3)=tan(π/2*x+π/3+π)=[π/2(x+2)+π/3]=f(x+2)这个是怎么得来的？ 正切函数是周期函数吗?根据定义,在定义域内对任意的T有f（x+T）=f（x）才行,但是当x=kπ+π/2时函数无意义,那么就不能说f（π+π/2)=f（π/2）了.但是它的图像又是周期性变化的,并且还有最小正 大肠杆菌感受态细胞的制备 感受态细胞制备成功关键有哪些 用氯化钙怎样制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞? 为什么用氯化钙制备感受态细胞?那钙离子又是怎样影响细胞壁发生改变的? 氯化钙制备感受态细胞的原理 制备感受态细胞时为什么氯化钙要冷冻 大肠杆菌感受态细胞的制备方法步骤谁能介绍下! 不同的转化子可以同时进入同一个大肠杆菌感受态细胞吗 求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp DNA跑胶时提到的Marker是干什么用的 DNA 酶切后跑胶出现的条带分别是什么质粒酶切后跑胶看见先出来一条黄色的带,然后才是蓝色的带,那个黄色的带是什么啊?哪个才是被切出来的DNA片段啊? 为什么要纯化dna DNA跑完胶后,切胶后直接放在-80度保存,过两三天再回来回收纯化, 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条? 做DNA的AFLP实验为什么用PAGE变性胶啊? 双向电泳第二步SDS-PAGE跑胶的问题主要有2个问题：第一：跑出来的胶有很多的横着竖着的条带,不知道是蛋白没有分开还是怎么的.看Bio-Rad上面写的问题分析说可能是蛋白被污染了,所以加了DNA PAGE电泳时浓度为8%、6%和4%的胶分别能分辨多大的DNA片段呢? PCR产物跑胶,条带亮度与DNA浓度还是总量有关? 600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考. 请问有谁知道天根基因组dna提取试剂盒每一步的原理是什么? 人基因组DNA通过试剂盒提取出来之后跑电泳是一点而不是一个范围,本人概念很模糊..还有DNA被提取出来之后以什么形态存在洗脱液中呢·· 天根血液/细胞/组织 基因组DNA提取试剂盒说明书 乳酸菌DNA抽提用什么试剂盒?可以用酵母基因组DNA提取试剂盒吗? 破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作,首先要提取细胞核DNA.下列不适宜作为DNA提取的实验材料是（ ）A.鸡血细胞 B.蛙的红细胞 C.人的成熟红细胞 D.菜花作为DNA提取的实验材料要有 病毒中提取的RNA转变DNA要用到什么原料? 鱼肉怎么弄可以用来提取DNA的材料谁能帮我设计一份鱼中提取并检测DNA的实验、谢谢哈。 DNA的提取方法有多少种?无谢谢你的回答.其实DNA的提取方法还是有很多的.我列举以下几种：高温煮沸法超声波破碎提取法CTAB法chelex-100法FTA采样卡提取尿素法提取等 生物如何提取DNA 提取DNA的方法总结提取DNA的方法? 如何计算提取的DNA的总质量