液相色谱仪中的波长是根据什么设定的?一旦设定好后波长就固定了 主要成分在这个波长下有最大吸收那其他的组分如杂质在此波长下不会有最大吸收 那么检测出来的图谱怎会会准确?或者是

液相色谱仪中的波长是根据什么设定的?一旦设定好后波长就固定了 主要成分在这个波长下有最大吸收那其他的组分如杂质在此波长下不会有最大吸收 那么检测出来的图谱怎会会准确?或者是
液相色谱仪中的波长是根据什么设定的?一旦设定好后波长就固定了 主要成分在这个波长下有最大吸收
那其他的组分如杂质在此波长下不会有最大吸收 那么检测出来的图谱怎会会准确?或者是"公平“?（装有紫外检测器的色谱仪）

液相色谱仪中的波长是根据什么设定的?一旦设定好后波长就固定了 主要成分在这个波长下有最大吸收那其他的组分如杂质在此波长下不会有最大吸收 那么检测出来的图谱怎会会准确?或者是
HPLC中的紫外检测波长的设定一般是被测物质的最大紫外吸收波长或是在此波长附近的一个值.也许在HPLC一次检测的过程中,有其它的杂质在此波长也也有最大吸收,但是还有一个前提条件就是：在适用的色谱系统下,样品中的各组分是经过色谱柱分离以后,被测物质与其它物质分离开了.我们要考察的是被测物质,只要它的峰形好,分离度达到要求,峰高足够,基线平,检测出来的图谱就是准确的.如果被测物质与其它物质的峰重叠了,就说明此色谱系统是不适用的.
紫外分光光度法中由于没有HPLC中色谱柱分离的那一个步骤,如果还有其它杂质在检测波长下有很强的吸收,则会存在干扰,就会出现你所说的不准确及不公平,此时这个检测方法就是无效的、不适用的

应该说是所要测定的物质决定光谱，你要检测什么物质就设定什么波长的检测。

现在都采用全波长扫描的啦
你愿意看哪个波长下的谱图就看哪个
你觉得哪个公平就要哪个
拿对照品在相同的浓度下做紫外测试，计算一个校正因子就可以了
普遍是 254nm， 也可以先用紫外分光光度计扫描最大吸收波长，再设定。
也有监控杂质时的波长跟终产品波长不同的
根据具体情况而定
最好用波长扫描看看
我们都是先在紫外可见分光光度计扫下，找最...

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现在都采用全波长扫描的啦
你愿意看哪个波长下的谱图就看哪个
你觉得哪个公平就要哪个
拿对照品在相同的浓度下做紫外测试，计算一个校正因子就可以了
普遍是 254nm， 也可以先用紫外分光光度计扫描最大吸收波长，再设定。
也有监控杂质时的波长跟终产品波长不同的
根据具体情况而定
最好用波长扫描看看
我们都是先在紫外可见分光光度计扫下，找最大吸收波长，再在液相上设定，不知道有没有帮助
一般都是以 主成分的吸收来定波长的
如果是检验杂质的话，有面积归一化法，自身对照法，加校正因子的自身对照法，杂质对照法。其中面积归一化法，自身对照法是以按照杂质和主成分的响应因子相同或者接近，所选波长应该能够检验到最多杂质，且破坏试验中主成分峰降解与检验到的杂质量接近；加校正因子的自身对照法是主成分与杂质响应值差别比较大，需要用实验来验证校正因子的大小
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