提示:符合β-地中海贫血基因改变(IVS2-654 杂合突变)说明:本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 07:31:34

提示:符合β-地中海贫血基因改变(IVS2-654 杂合突变)说明:本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况.
提示:符合β-地中海贫血基因改变(IVS2-654 杂合突变)
说明:本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况.

提示:符合β-地中海贫血基因改变(IVS2-654 杂合突变)说明:本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况.
我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫,无需担心.平时注意营养

地中海贫血基因发生IVS-2-654位点杂合突变是什么意思β地中海贫血IVS-II-654位点杂合突变,是属于地贫的哪一种?我们宝宝10个多月了, 提示:符合β-地中海贫血基因改变(IVS2-654 杂合突变)说明:本实验对中国人群β-珠蛋白基因最常见的17个位突变情况进行检测,不能排除其突变、缺失的发生,及其他异常情况. 我想问下什么叫β-地中海贫血杂合子,基因型βIVS-11-654 妻子有地中海贫血基因突变,IVS-II-654位点突变基因杂合子,丈夫没有地中海贫血,BB有没有什么影响呢? 检测到b珠蛋白基因IVS-II-654(C-T)突变杂合子.5月份在医院查到地中海,在医院检查的是:a和b地中海贫血基因型分析:非缺失型a地中海贫血基因突变检测结果是:检测到b珠蛋白基因IVS-II-654( 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型(17种突变):基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子查过微量元素不缺,都很正常;但验血中的报告为:红细胞平均体积61fl(正常值为:800~100区间} β型地中海贫血点突变检测结果:地中海贫血基因发生在-28位点杂合突变请问是什么型的地中海贫血 地中海贫血基因表 什么是地中海贫血基因项目 β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的? 地中海贫血遗传因素是什么,基因? 地中海贫血基因携带者,能否献血? 地中海贫血遗传因素是什么,基因? 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失 地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病, 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 β-地中海贫血基因分型(17种突变)突变是否对胎儿有影响α-地中海贫血1基因(SEA) PCR法 正常 α-地中海贫血2基因(3.7;42) PCR法 正常 β-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 ,-28位 请问a地中海贫血基因结果是(-a3.