测OD值时为什么测一次一个样今天提取类胡萝卜素之后,去测OD值,但是第一次测量偏高,比色杯放里面就没动,又测了一次,结果比第一次测的值低好多……这是为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 08:58:55

测OD值时为什么测一次一个样今天提取类胡萝卜素之后,去测OD值,但是第一次测量偏高,比色杯放里面就没动,又测了一次,结果比第一次测的值低好多……这是为什么?
测OD值时为什么测一次一个样
今天提取类胡萝卜素之后,去测OD值,但是第一次测量偏高,比色杯放里面就没动,又测了一次,结果比第一次测的值低好多……这是为什么?

测OD值时为什么测一次一个样今天提取类胡萝卜素之后,去测OD值,但是第一次测量偏高,比色杯放里面就没动,又测了一次,结果比第一次测的值低好多……这是为什么?
一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7(低于0.2的情况暂不考虑.),则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围为止.当然实际操作中不会那么精确,但也就到1左右,超得太多肯定是不行的.lz是不是测出来的值很高导致不准?
还有,我不知道你用的是哪种光度计,反正我以前用的是有拉杆的,是不是你不小心碰到拉杆了?
另外,OD值本身就是一个随机数,所以才需要多次测量取平均值的.我也不知道你说的好多是多少.

仪器不稳定的,一般都是多测几次去除差别大的求平均值

用8通道的OD测值仪器,一次就可以测8个,O(∩_∩)O哈哈~

如果你是测的类胡萝卜素的话,出现这种情况最可能的原因,是因为类胡萝卜素被空气氧化了。
类胡萝卜素里面的叶黄素很容易被空气氧化。我之前在做番茄色素的薄层层析的时候,跑出来的叶黄素的黄色带,不到三分钟就没了,所以叶黄素在空气中还是很不稳定的。...

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如果你是测的类胡萝卜素的话,出现这种情况最可能的原因,是因为类胡萝卜素被空气氧化了。
类胡萝卜素里面的叶黄素很容易被空气氧化。我之前在做番茄色素的薄层层析的时候,跑出来的叶黄素的黄色带,不到三分钟就没了,所以叶黄素在空气中还是很不稳定的。

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测OD值时为什么测一次一个样今天提取类胡萝卜素之后,去测OD值,但是第一次测量偏高,比色杯放里面就没动,又测了一次,结果比第一次测的值低好多……这是为什么? 分光光度计测蛋白浓度时,为什么测一次一个样 相对标准偏差时一个样测定重复测定几次,还是做几个样每个测一次? 我用提取心脏RNA时,测得OD值A260和A280都很小,小于0.1, RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的, 摇菌后提取质粒,在菌液OD值为多少时最佳 分光光度计测大肠杆菌生长曲时OD 值为什么选择600 RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么 用分光光度计测微生物的OD值为什么要把波长设为600nm 测质粒OD值怎么算浓度 怎么用分光光度计测OD值 微生物OD值用什么仪器测 做的实验《产α淀粉酶的枯草芽孢杆菌的培养基优化》,关于最后酶活的几个问题,测OD值.1、测OD值对照管需要加什么?2、液体培养基,如何提取酶液?或是直接加菌液?3、测酶活时需要固定的温度 提取果胶时,为什么要使酶失活? SOD试剂盒中,要求将原材料植物组织制成20%匀浆,由于我是测植物种子的SOD活性,可能是种子中淀粉含量高,提取液不澄清,导致OD值错误,我用一万转离心也不能使溶液澄清,如果我在提取液中加入