为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制?

为什么紫外测定蛋白含量时以bsa为标准蛋白使用酶标仪测定蛋白含量,利用蛋白与g250反应物的吸光值测定蛋白含量,标准曲线为什么用bsa绘制? 标准曲线测定中：一般都选用BSA为检测蛋白,若我测酶蛋白含量,还需不需要重新使用这种酶测定标准曲线啊? BSA蛋白含量一般是多少? 为什么凯氏定氮法测定出的食品中蛋白质含量为粗蛋白含量?测定时还要注意什么问题? 用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管 BSA性质 请各位介绍一下BSA牛血清白蛋白的性质,为什么BSA可以用来做标准曲线而不是选其他蛋白?为什么喜欢 酶活测定时为什么要测定总蛋白含量?在测定酶活时很多地方最后都提到了可溶性蛋白含量测定.为什么要测定这个呢? 含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢 考马斯亮蓝法测定蛋白的方法学验证,在做准确度验证时,为什么在浓度越高反而回收率越低?主要是考马斯亮蓝法对纤维蛋白原蛋白含量测定方法学验证,标准曲线相关性都不错,一般都有0.997以 紫外吸收光谱测定物质含量为什么采用石英比色皿 为什么在用凯氏定氮仪测定粗蛋白含量时,为什么有时候结果会偏高,或偏低? 用紫外分光光度法测延胡索中生物碱的含量,以延胡索乙素为标准品,要怎么做标准曲线,标准液怎么配 紫外法测RNA含量时,为什么要固定测定液的pH值,若不固定pH值,会影响测定结果吗?为什么? 为什么水硬度以钙镁含量为标准 考马斯亮蓝法（Bradford法）测蛋白含量考马斯亮蓝法测蛋白,做标准曲线时,梯度BSA是溶解在水或氯化钠溶液中,请问：我的样品该怎么处理?因为我的样品不是固体,是从组织或酵母培养中用有机 分光光度法测量时为什么要测标准溶液用紫外分光光度计测量某溶液中某物质的含量 ,为什么要先测标准纯物质的含量 紫外吸收光谱法测定APC片剂中乙酰水杨酸的含量实验中为什么要加热? 紫外分光光度法为什么最好在最大波长处测定化合物含量