质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?听学长说其实不是线性的跑得最慢.而是开环的跑得最慢,他们自己做实验得到的结果,我想问问各位真正(注意不要道听

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 06:57:16

质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?听学长说其实不是线性的跑得最慢.而是开环的跑得最慢,他们自己做实验得到的结果,我想问问各位真正(注意不要道听
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?
听学长说其实不是线性的跑得最慢.而是开环的跑得最慢,他们自己做实验得到的结果,我想问问各位真正(注意不要道听途说和各种搬运工!)做过实验的得到的结论是什么?

质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?听学长说其实不是线性的跑得最慢.而是开环的跑得最慢,他们自己做实验得到的结果,我想问问各位真正(注意不要道听
我硕士专业是分子生物学这方面的,我可以很负责地告诉你,质粒DNA分子具有三种构型:共价闭合环开DNA(cccDNA,SC构型)、开环DNA(OC构型)和线性分子(L构型).在细菌体内,质粒DNA是以负超螺旋构型存在的.在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA,尽管分子量相同,但具有不同的电泳迁移率.其中跑在最前沿的是共价闭合DNA,其后依次是线性DNA和开环DNA,其原因是共价闭合的DNA其空间位阻最小,所以跑得最快.而开环DNA空间位阻最大,所以跑得最慢.
这些结论都是经得起实验考验的,我在做质粒的上有没有这个酶切位点鉴定的时候,我就会用原质粒和经过单酶切的质粒在同一块胶上进行电泳,看单酶切后的质粒是不是比原质粒跑得快从而鉴定出质粒有没有被切开.这个也分子生物学领域应用很广泛,PCR-RFLP方法就是基于这个原理进行限制性内切酶图谱方面的鉴定的.

超螺旋DNA的电泳淌度最大,运动速度也最快,线状DNA次之,松弛状DNA的电泳淌度最低。
参考 互动百科上面的介绍

是开环跑的最慢。三者电泳速度由快到慢排序为:共价闭环DNA、线性DNA、开环DNA。
但是,随电泳条件的不同有时开环质粒DNA和线状DNA的位置会发生互换。

质粒DNA琼脂糖凝胶电泳2号的现象分析 质粒DNA琼脂凝胶电泳为什么会出四条带 在琼脂糖凝胶电泳实验操作中如何提高质粒dna的纯度?怎样鉴定dna的纯度 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动;B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快;C.蓝-白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在;D.IPTG对于目的基因在细菌中的 质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带 质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没% 质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序是什么?听学长说其实不是线性的跑得最慢.而是开环的跑得最慢,他们自己做实验得到的结果,我想问问各位真正(注意不要道听 碱裂解法提取的质粒DNA琼脂糖凝胶电泳应该是什么样的? 为什么琼脂糖凝胶电泳时,如果质粒样品中残留有乙醇就跑不出带? 你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象? 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA 制备的质粒DNA样品琼脂糖凝胶电泳后会出现2至3条带,为什么?可采取什么措施减少该情况出现? 质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测 在紫外光下应该出现几条带? DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒,第二个是DNA,可以随便找一条带 根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗? 质粒的限制性内切酶反应电泳图~求高手分析实验结果~质粒puc18 EcoRI限制性内切酶 跑琼脂糖凝胶电泳~ DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带, 问一个基因工程问题我们做了一个基因工程的实验,大肠杆菌质粒DNA的提取,提取的DNA出现了蛋白质污染.然后我们用这个质粒DNA做了琼脂糖凝胶电泳.把DNA和loading Buffer混合后点样的时候总是漂