人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/01 07:51:02
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
他一定会将色盲基因传给女儿 ,如果传y染色体,那就变成男孩了!
人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( )
人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所
为什么色盲基因只位于X染色体上?
.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中
明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,
某男子既是一个色盲患者又有毛耳症(毛耳基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是:A 每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基
人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子(父亲是色盲)与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲
“由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错?
色盲基因位于哪类染色体上 为什么
人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?
一道高一让人头痛的生物题题目如下某男子既是色盲又是毛耳(基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因和毛耳基因的存在情况是 ( )A在每个次级精
色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么
一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是( )A.75% B.100% C.25% D.0
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知