单位力偶作用下的弯矩图

滑动变阻器分压作用 滑动变阻器与小灯泡串联 电压表与灯泡并联当 滑动变阻器电阻大,电压表数的变化 一个滑动变阻器、一个定值电阻、一个灯泡串联在电路中,电压表接在定值电阻和灯泡的两端知道灯泡两端电压,能不能用电压表示数减去灯泡电压算定值电阻两端电压啊? 用小灯泡 电源 电阻 滑动变阻器 电压表 单刀双掷开关 测灯泡功率 绘制标准曲线至少需要几个点啊? 请问如何绘制标准曲线 用选择电极法测氟离子如何绘制标准曲线?最好举例说明（带曲线表） 绘制标准曲线时,每个点应该测几次值?绘制标准曲线时,一般是取5-6个点,但是每个点的值要测几次呢,有人说3次,有人说6次,想请教一下有没有规定的次数, 再线等!关于标准曲线绘制分析化学实验,测安娜卡注射液中苯甲酸钠和咖啡因的浓度,用的等吸收点法,怎样用软件画标准曲线并求样品浓度 红磷在空气中燃烧实验中消耗的气体跟剩下的气体的体积比约为多少?我们老师上课课件中说是4:5课后我半天想不通 在教材全解和网上某些答案说1:4到底是1：4还是4:如果是4:5请说说原因好么? 怎样用电压表,电压未知的电源,滑动变阻器,导线,开关测一个定值电阻的阻值 红磷燃烧所消耗的气体是空气中的什么 电池电阻各一个,一块电压表,最大阻值为R0的滑动变阻器一个,开关一个,待测电阻Rx一个,画出电路图,写需测物理量以及Rx表达式 红磷在空气中燃烧 测定空气中氧气的体积为什么要先在瓶底放水?可不可以不放? 红磷在空气中燃烧 测定空气中氧气的体积大于1/5的原因 气相色谱根据标准曲线如何计算线性范围 生化标准曲线如何求待测样品浓度用Folin-酚试剂比色法测定蛋白质标准系列,五个蛋白标准溶液的浓度C分别是：0μg/ml；20μg/ml；60μg/ml；80μg/ml；100μg/ml.其相应吸光度A是0,0.086,0.182,0.52,0.360,0.42 【求助】标准曲线的线性范围如何确定 本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因. 如图所示电路中,电阻R1=12欧,R2=R3=R4=6欧,电表的影响可以忽略不计,当开关打开时,电压表的示数为12V,全电路消耗电功率为13W,求电源电动势和内阻,当S闭合后,求电压表和电流表的示数各是多大 如图所示,是某同学测电阻的实验电路,闭合开关,观察到电流表、电压表指针均稍有偏转,产生这一现象的原因可能是 第一题的选项A.滑动变阻器短路 B.滑动变阻器连入电路中的阻值较大 C.定值 如图12所示,电阻R2＝5Ω,电源电压保持4V不变,当开关S闭合时,电压表的示数为1．5V,求：（1）电阻R1的阻值（2）电路中的电流请表明（1）（2）好吗？ 如图所示的电路,电阻R2的阻值为12 欧,且RL:R2=2:1,闭合开关,电压表的示数为12伏,调如图所示的电路,电阻R2的阻值为12欧,且RL:R2=2:1,闭合开关,电压表的示数为12伏,调节滑动变阻器的滑片至变阻器 荧光定量PCR 标准曲线在做某个基因的标准曲线的时候,来自两个不同品种的同一个基因的标准曲线需要做两次的标准曲线吗?如果只用其中的一个去分析两个品种的数据会有什么影响? 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？ 荧光定量pcr,做标准曲线时,同一个样品做三个点,我做的三个点之间的距离很远什么原因不知道是我加样不够准确还是什么别的原因 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 现有一个电压表电源开关两个已知阻值为Ro的定值电阻,待测电阻Rx各一只,导线若干.要求：只能连一次电路 已知电压表电源阻值已知的电阻r各一,开关两个请设计测未知电阻r2的电路1画出实验电路图2简要写出实验步骤和r2表达式 烃A和乙烯的混合气体在氧气中完全燃烧,燃烧生成的CO2的质量是反应前烃的质量的2.86倍,求A的组成 A在混合气体中的体积分数 标准状况下,11.2L乙烯和某气态烷烃R的混合气体完全燃烧,将其燃烧产物通入以下装置,可测定混合烃的组成 A是浓硫酸 B是碱石灰 C碱石灰（1）将燃烧产物通入A装置前,要先通入一段时间的氮气, 化学十字交叉法的一道题：完全燃烧乙烯和某种气态烃的混合气体,恢复到常温常压时,发现所生成的气体的完全燃烧乙烯和某种气态烃的混合气体,恢复到常温常压时,发现所生成的气体的质量